Το Erdafitinib είναι μια χημικά καθορισμένη μικρομοριακή ένωση με τον αριθμό CAS 1346242-81-6 και μοριακό τύπο C25H30N6O2. Συσχετίζεται με την αναστολή των υποδοχέων αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών (FGFRs), πρωτεϊνών που συμμετέχουν στη σηματοδότηση των κυττάρων και ρυθμίζουν διάφορες βιολογικές διεργασίες.
Για τους πελάτες που αγοράζουν χημικά υλικά, η κατανόηση της ταυτότητας και των προδιαγραφών του προϊόντος είναι ένα σημαντικό πρώτο βήμα. Το υλικό που περιγράφεται σε αυτήν την καταχώριση παρέχεται σε μορφή σκόνης, με δηλωμένη καθαρότητα που υπερβαίνει το 99%. Η HPLC-UV είναι η αναλυτική μέθοδος που καθορίζεται στις διαθέσιμες πληροφορίες προϊόντος.
Το Erdafitinib έχει ένα καθιερωμένο υπόβαθρο στην στοχευμένη θεραπεία του καρκίνου με FGFR και συζητείται στην έρευνα σχετικά με τη σηματοδότηση των υποδοχέων. Ωστόσο, ο βαθμός και η τεκμηρίωση ενός συγκεκριμένου υλικού καθορίζουν εάν είναι κατάλληλο για συγκεκριμένο σκοπό. Οι αγοραστές δεν πρέπει να υποθέτουν ότι ένα προϊόν τεχνικού βαθμού πληροί τις απαιτήσεις φαρμακευτικής παραγωγής ή κλινικές απαιτήσεις.
| Στοιχείο | Λεπτομέρειες προϊόντος |
|---|---|
| Όνομα προϊόντος | Ερνταφιτινίμπη |
| Αριθμός CAS | 1346242-81-6 |
| Μοριακός Τύπος | C25H30N6O2 |
| Αριθμός EINECS | 807-395-6 |
| Κατηγορία Υλικού | Ενδιάμεσο Υλικό Σύνθεσης |
| Βαθμός | Τεχνικός, όπως ορίζεται |
| Φυσική Μορφή | Σκόνη |
| Χρώμα | Λευκό, υπόκειται σε επαλήθευση παρτίδας |
| Δηλωμένη Καθαρότητα | >99% |
| Αναλυτική Μέθοδος | HPLC-UV |
| Διαθέσιμα Μεγέθη Συσκευασίας | 1 g, 100 g, 1 kg, 25 kg, υπό την προϋπόθεση επιβεβαίωσης |
| Επιλογές Συσκευασίας | Σακούλα ή βαρέλι, ανάλογα με την ποσότητα |
| Προσαρμογή | Υπό την προϋπόθεση επιβεβαίωσης |
| Διαθεσιμότητα Δείγματος | Υπό την προϋπόθεση αποθέματος και απαιτήσεων αποστολής |
| Χώρα Προέλευσης | Κίνα |
| Εκτιμώμενος Χρόνος Παράδοσης | 5–10 ημέρες, υπό την προϋπόθεση επιβεβαίωσης παραγγελίας |
| Επιλογές Αποστολής | Αεροπορικώς ή θαλασσίως, υπό την προϋπόθεση ισχυόντων κανονισμών |
Ο αριθμός CAS χρησιμεύει ως τυποποιημένη αναφορά για την ταυτοποίηση του Erdafitinib σε καταλόγους προϊόντων, αρχεία αγορών και τεχνικές επικοινωνίες. Ο μοριακός τύπος παρέχει πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τα άτομα που υπάρχουν στο μόριο.
Κατά τη σύγκριση προμηθευτών, οι αγοραστές θα πρέπει να ελέγχουν αυτούς τους αναγνωριστικούς κωδικούς έναντι της τεκμηρίωσης του προϊόντος. Ένα ταιριαστό όνομα προϊόντος από μόνο του δεν αρκεί για να διαπιστωθεί ότι δύο υλικά έχουν πανομοιότυπες προδιαγραφές.
Η δηλωμένη καθαρότητα είναι μεγαλύτερη από 99%. Για να αξιολογηθεί αυτή η προδιαγραφή, οι αγοραστές θα πρέπει να ζητήσουν το ισχύον πιστοποιητικό ανάλυσης (COA) και να ελέγξουν τα αναφερόμενα αποτελέσματα δοκιμών.
Η HPLC-UV συνδυάζει χρωματογραφική διαχωρισμό με υπεριώδη ανίχνευση. Μπορεί να βοηθήσει στην αξιολόγηση της σύνθεσης ενός δείγματος υπό καθορισμένες αναλυτικές συνθήκες. Η ακριβής μέθοδος και τα κριτήρια αποδοχής έχουν σημασία κατά την ερμηνεία του αναφερόμενου αποτελέσματος.
Ένα ποσοστό καθαρότητας δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται ως πλήρης αξιολόγηση ποιότητας. Άλλα χαρακτηριστικά μπορεί να απαιτούν πρόσθετες δοκιμές, ανάλογα με την προβλεπόμενη εφαρμογή και τα απαιτούμενα πρότυπα.
Οι παρεχόμενες πληροφορίες περιγράφουν το προϊόν ως λευκή σκόνη. Η εμφάνιση μπορεί να υποστηρίξει τον τακτικό εισερχόμενο έλεγχο, αλλά η οπτική αξιολόγηση δεν μπορεί να επιβεβαιώσει τη χημική ταυτότητα ή την καθαρότητα. Οποιεσδήποτε διαφορές από την αναμενόμενη εμφάνιση θα πρέπει να αξιολογούνται χρησιμοποιώντας τις σχετικές διαδικασίες ποιότητας.
![]()
Οι FGFRs είναι υποδοχείς που εμπλέκονται στη μετάδοση σημάτων μεταξύ των κυττάρων και εντός των κυτταρικών συστημάτων. Οι ερευνητές διερευνούν αυτές τις οδούς για να κατανοήσουν τους ρόλους τους στη συμπεριφορά των κυττάρων και στις σχετικές βιολογικές διεργασίες.
Το Erdafitinib είναι σχετικό με αυτόν τον τομέα επειδή αναστέλλει ορισμένες πρωτεΐνες FGFR. Ο μηχανισμός του έχει επίσης συμβάλει στο επιστημονικό ενδιαφέρον για στοχευμένες προσεγγίσεις σε ασθένειες που περιλαμβάνουν αλλοιωμένη σηματοδότηση FGFR.
Για επαγγελματικά ερευνητικά περιβάλλοντα, η επιλογή του υλικού θα πρέπει να βασίζεται στην τεκμηριωμένη ταυτότητα, καθαρότητα, βαθμό και καταλληλότητα για την προγραμματισμένη εργασία. Μια καταχώριση προϊόντος παρέχει μια αρχική αναφορά, ενώ τα τεχνικά έγγραφα παρέχουν τις πληροφορίες που απαιτούνται για μια πιο λεπτομερή αξιολόγηση.
Αυτές οι πληροφορίες προϊόντος προορίζονται για χημική ταυτοποίηση και σκοπούς προμήθειας. Δεν καθιστούν την καταλληλότητα για ανθρώπινη χορήγηση, κλινική χρήση ή φαρμακευτική παραγωγή.
Η επιλογή της συσκευασίας εξαρτάται από την απαιτούμενη ποσότητα, τις διαδικασίες χειρισμού και τις εγκαταστάσεις αποθήκευσης. Οι αναφερόμενες μορφές κυμαίνονται από μικρές ποσότητες έως μεγαλύτερες συσκευασίες χύδην, αλλά η πραγματική διαθεσιμότητα θα πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από την παραγγελία.
Τα παρεχόμενα δεδομένα προϊόντος καθορίζουν την αποθήκευση στους 2–8°C σε σφραγισμένο δοχείο προστατευμένο από το φως. Οι αγοραστές θα πρέπει να επαληθεύουν αυτές τις συνθήκες έναντι της τρέχουσας τεκμηρίωσης ειδικά για το προϊόν πριν από τη θέσπιση διαδικασιών αποθήκευσης.
Χειριστείτε τις χημικές σκόνες προσεκτικά και ακολουθήστε το σχετικό δελτίο δεδομένων ασφαλείας (SDS). Θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατάλληλος προστατευτικός εξοπλισμός, ελεγχόμενος χειρισμός και ασφαλής επισήμανση σύμφωνα με τους τεκμηριωμένους κινδύνους.
Μια περίοδος επανελέγχου δύο ετών έχει παρασχεθεί στις αρχικές προδιαγραφές, αλλά θα πρέπει να δημοσιεύεται μόνο ως επιβεβαιωμένο χαρακτηριστικό προϊόντος εάν υποστηρίζεται από κατάλληλη τεκμηρίωση σταθερότητας.
Για να ζητήσετε προσφορά, οι αγοραστές θα πρέπει να παρέχουν την επιθυμητή ποσότητα, την προτιμώμενη συσκευασία, τη χώρα προορισμού και τα απαιτούμενα τεχνικά έγγραφα. Αυτές οι λεπτομέρειες βοηθούν στον προσδιορισμό του διαθέσιμου αποθέματος, της κατάλληλης συσκευασίας και των ρυθμίσεων παράδοσης.
Ο εκτιμώμενος χρόνος παράδοσης είναι 5–10 ημέρες, υπό την προϋπόθεση επιβεβαίωσης. Οι επιλογές αποστολής εξαρτώνται από τον προορισμό, την αποδοχή του μεταφορέα, τις τελωνειακές απαιτήσεις και τους ισχύοντες κανονισμούς μεταφοράς.
Για μεγαλύτερες παραγγελίες ή προσαρμοσμένη συσκευασία, η επιβεβαίωση της διαθεσιμότητας και των προδιαγραφών πριν από την πληρωμή μπορεί να βοηθήσει στην αποφυγή παρεξηγήσεων. Οι αγοραστές θα πρέπει να ελέγξουν την τελική προσφορά και την ισχύουσα τεκμηρίωση του προϊόντος πριν προχωρήσουν.
![]()
Τι είναι το Erdafitinib CAS 1346242-81-6;
Είναι μια μικρομοριακή ένωση που σχετίζεται με την αναστολή FGFR και σχετική επιστημονική έρευνα.
Ποιος είναι ο μοριακός του τύπος;
Ο μοριακός του τύπος είναι C25H30N6O2.
Τι καθαρότητα αναφέρεται;
Η παρεχόμενη προδιαγραφή αναφέρει καθαρότητα μεγαλύτερη από 99%. Το πραγματικό αποτέλεσμα θα πρέπει να ελεγχθεί έναντι του σχετικού COA της παρτίδας.
Πώς αναλύεται το προϊόν;
Η HPLC-UV είναι η αναλυτική μέθοδος που αναφέρεται στα παρεχόμενα δεδομένα προϊόντος.
Τι μορφές συσκευασίας μπορούν να ζητηθούν;
Οι αναφερόμενες επιλογές περιλαμβάνουν μορφές 1 g, 100 g, 1 kg και 25 kg, υπό την προϋπόθεση επιβεβαίωσης.
Πώς μπορούν οι αγοραστές να λάβουν τεχνικές πληροφορίες;
Παρέχετε το όνομα του προϊόντος, την απαιτούμενη ποσότητα, τον προορισμό και τις απαιτήσεις τεκμηρίωσης για να ζητήσετε επιβεβαίωση των διαθέσιμων προδιαγραφών και ρυθμίσεων προμήθειας.
Το Erdafitinib CAS 1346242-81-6 ταυτοποιείται από τον μοριακό τύπο C25H30N6O2 και παρέχεται σύμφωνα με προδιαγραφές που περιγράφουν μια σκόνη με δηλωμένη καθαρότητα άνω του 99%. Η HPLC-UV είναι η αναφερόμενη αναλυτική μέθοδος. Οι αγοραστές θα πρέπει να επιβεβαιώσουν τα αποτελέσματα ποιότητας ανά παρτίδα, τις συνθήκες αποθήκευσης, τη διαθεσιμότητα συσκευασίας και τους ισχύοντες κανονιστικούς απαιτήσεις πριν από την τοποθέτηση παραγγελίας.