Το Erdafitinib είναι μια μικρομοριακή ένωση με χημικό αναγνωριστικό CAS 1346242-81-6 και μοριακό τύπο C25H30N6O2. Αναγνωρίζεται για την ανασταλτική του δράση έναντι ορισμένων υποδοχέων αυξητικών παραγόντων ινοβλαστών (FGFRs), μιας ομάδας πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην κυτταρική επικοινωνία και τη σηματοδότηση που σχετίζεται με την ανάπτυξη.
Οι πρωτεΐνες FGFR βοηθούν στη ρύθμιση του τρόπου με τον οποίο τα κύτταρα ανταποκρίνονται σε εξωτερικά σήματα. Οι αλλαγές σε αυτές τις οδούς σηματοδότησης έχουν προσελκύσει την προσοχή στην βιοϊατρική έρευνα. Το Erdafitinib έχει ένα καθιερωμένο υπόβαθρο στην στοχευμένη θεραπεία του καρκίνου με FGFR και αποτελεί επίσης αντικείμενο επιστημονικής διερεύνησης που αφορά τη δραστηριότητα των υποδοχέων και τη μοριακή σηματοδότηση.
Για την προμήθεια χημικών, η ακριβής αναγνώριση και οι αξιόπιστες τεχνικές πληροφορίες είναι απαραίτητες. Αυτό το προϊόν προσδιορίζεται ως λευκή σκόνη με δηλωμένη καθαρότητα άνω του 99%. Η HPLC-UV είναι η αναλυτική μέθοδος που αναφέρεται στα παρεχόμενα δεδομένα του προϊόντος. Οι αγοραστές μπορούν να ελέγξουν την σχετική τεκμηρίωση της παρτίδας για να αξιολογήσουν εάν το υλικό πληροί τις απαιτήσεις τους.
| Στοιχείο | Προδιαγραφή |
|---|---|
| Όνομα Προϊόντος | Erdafitinib |
| Αριθμός CAS | 1346242-81-6 |
| Μοριακός Τύπος | C25H30N6O2 |
| Αριθμός EINECS | 807-395-6 |
| Τύπος Προϊόντος | Ενδιάμεσο Υλικό Σύνθεσης |
| Βαθμός | Τεχνικός |
| Εμφάνιση | Σκόνη |
| Χρώμα | Λευκό, υπόκειται σε επαλήθευση παρτίδας |
| Καθαρότητα | >99%, όπως ορίζεται |
| Μέθοδος Ελέγχου | HPLC-UV |
| Μεγέθη Συσκευασίας | 1 g, 100 g, 1 kg, 25 kg, ανάλογα με τη διαθεσιμότητα |
| Προσαρμοσμένη Συσκευασία | Διαθέσιμη κατόπιν επιβεβαίωσης |
| Δείγμα | Ανάλογα με τη διαθεσιμότητα |
| Προέλευση | Κίνα |
| Εκτιμώμενος Χρόνος Παράδοσης | 5–10 ημέρες, υπό την προϋπόθεση επιβεβαίωσης |
| Μέθοδος Αποστολής | Αεροπορικώς ή θαλασσίως, ανάλογα με τον προορισμό και τους κανονισμούς |
Ο αριθμός CAS είναι μια τυποποιημένη αναφορά που χρησιμοποιείται για τη διάκριση χημικών ουσιών. Για το Erdafitinib, αυτός ο αριθμός είναι 1346242-81-6. Ο μοριακός του τύπος, C25H30N6O2, παρέχει πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τη χημική του σύνθεση.
Αυτές οι λεπτομέρειες είναι χρήσιμες κατά τον έλεγχο προσφορών, τη σύγκριση προμηθευτών, την προετοιμασία αρχείων αγορών και την αναθεώρηση τεχνικών εγγράφων. Οι αγοραστές πρέπει να διασφαλίζουν ότι η ετικέτα του προϊόντος και τα αναλυτικά αρχεία αναφέρονται στην ίδια ένωση.
![]()
Η δηλωμένη προδιαγραφή καθαρότητας είναι μεγαλύτερη από 99%. Για τους αγοραστές που χρειάζεται να αξιολογήσουν την ποιότητα του προϊόντος, το πιστοποιητικό ανάλυσης (COA) είναι μια σημαντική αναφορά.
Η αναφερόμενη αναλυτική τεχνική είναι HPLC-UV. Αυτή η μέθοδος συνδυάζει χρωματογραφική διαχωρισμό με υπεριώδη ανίχνευση για την ανάλυση κατάλληλων ενώσεων σε ένα δείγμα. Το πραγματικό αποτέλεσμα πρέπει να ερμηνεύεται σύμφωνα με τη διαδικασία ελέγχου και τα κριτήρια αποδοχής.
Μια τιμή καθαρότητας δεν επιβεβαιώνει ανεξάρτητα κάθε χαρακτηριστικό ποιότητας. Μπορεί να απαιτηθούν πρόσθετοι έλεγχοι για παραμέτρους όπως υπολειμματικοί διαλύτες, περιεκτικότητα σε νερό ή ειδικές ακαθαρσίες, ανάλογα με την προβλεπόμενη εφαρμογή.
Το Erdafitinib παρέχεται σε μορφή σκόνης σύμφωνα με την παρεχόμενη προδιαγραφή. Το δηλωμένο χρώμα του είναι λευκό. Η εμφάνιση είναι χρήσιμη για τον τακτικό έλεγχο, αλλά δεν πρέπει να αντικαθιστά τον αναλυτικό έλεγχο κατά την επιβεβαίωση της χημικής ταυτότητας ή της καθαρότητας.
Το Erdafitinib σχετίζεται με την αναστολή FGFR, καθιστώντας το σχετικό με την επιστημονική έρευνα που αφορά τη σηματοδότηση των υποδοχέων και τους σχετικούς μοριακούς μηχανισμούς.
Οι μελέτες που σχετίζονται με τους FGFR εξετάζουν πώς οι πρωτεΐνες υποδοχείς συμμετέχουν στις κυτταρικές διεργασίες και πώς οι αλλαγές στη δραστηριότητά τους μπορεί να επηρεάσουν τα βιολογικά συστήματα. Το καθιερωμένο φαρμακολογικό υπόβαθρο του Erdafitinib παρέχει ένα πλαίσιο για τη σημασία του στην ερευνητική βιβλιογραφία σχετικά με την στοχευμένη αναστολή υποδοχέων.
Η καταλληλότητά του για ένα συγκεκριμένο ερευνητικό ή αναπτυξιακό έργο εξαρτάται από τον επαληθευμένο βαθμό του υλικού, τα αναλυτικά αποτελέσματα και τις απαιτήσεις του έργου. Το χημικό υλικό τεχνικού βαθμού δεν πρέπει να θεωρείται αυτόματα κατάλληλο για φαρμακευτική παρασκευή, κλινική χρήση ή ανθρώπινη χορήγηση.
Διαφορετικές ποσότητες αγοράς μπορεί να απαιτούν διαφορετικές ρυθμίσεις συσκευασίας. Οι αναφερόμενες επιλογές περιλαμβάνουν μορφές 1 g, 100 g, 1 kg και 25 kg. Η πραγματική διαθεσιμότητα και η καταλληλότητα της συσκευασίας πρέπει να επιβεβαιωθούν πριν από την παραγγελία.
Οι παρεχόμενες πληροφορίες ορίζουν αποθήκευση στους 2–8°C, προστατευμένο από το φως και καλά σφραγισμένο. Οι αγοραστές πρέπει να επαληθεύουν αυτές τις συνθήκες έναντι της τρέχουσας τεχνικής τεκμηρίωσης πριν από την αποθήκευση.
Κατά τον χειρισμό χημικών σκόνων, ακολουθήστε το σχετικό δελτίο δεδομένων ασφαλείας (SDS). Πρέπει να χρησιμοποιείται κατάλληλος προστατευτικός εξοπλισμός, ασφαλές κλείσιμο δοχείων και κατάλληλες διαδικασίες χειρισμού.
Η δηλωμένη περίοδος επανελέγχου δύο ετών απαιτεί υποστηρικτική τεκμηρίωση σταθερότητας πριν παρουσιαστεί ως επιβεβαιωμένος ισχυρισμός διάρκειας ζωής.
Κατά την αίτηση προσφοράς, οι αγοραστές μπορούν να παρέχουν την απαιτούμενη ποσότητα, την προτιμώμενη μέγεθος συσκευασίας, τον προορισμό παράδοσης και τις απαιτήσεις τεκμηρίωσης.
Ο εκτιμώμενος χρόνος παράδοσης είναι 5–10 ημέρες, υπό την προϋπόθεση διαθεσιμότητας αποθέματος και επιβεβαίωσης παραγγελίας. Μπορεί να εξεταστεί αεροπορική ή θαλάσσια μεταφορά ανάλογα με τον προορισμό, την αποδοχή του μεταφορέα και τους ισχύοντες τελωνειακούς και ναυτιλιακούς κανονισμούς.
Μπορούν να συζητηθούν εκ των προτέρων προσαρμοσμένες συσκευασίες και αιτήματα δειγμάτων. Η επιβεβαίωση των προδιαγραφών και των ρυθμίσεων αποστολής πριν από την αγορά βοηθά και τα δύο μέρη να καθορίσουν σαφείς προσδοκίες.
![]()
1. Ποιος είναι ο αριθμός CAS του Erdafitinib;
Ο αριθμός CAS είναι 1346242-81-6.
2. Ποιος είναι ο μοριακός τύπος;
Ο μοριακός του τύπος είναι C25H30N6O2.
3. Τι καθαρότητα ορίζεται;
Οι παρεχόμενες πληροφορίες προϊόντος αναφέρουν καθαρότητα μεγαλύτερη από 99%. Παρακαλούμε ανατρέξτε στο COA της παρτίδας για το πραγματικό αποτέλεσμα.
4. Ποια αναλυτική μέθοδος χρησιμοποιείται;
Η HPLC-UV είναι η αναφερόμενη αναλυτική μέθοδος.
5. Τι επιλογές συσκευασίας είναι διαθέσιμες;
Οι αναφερόμενες μορφές περιλαμβάνουν 1 g, 100 g, 1 kg και 25 kg, υπό την προϋπόθεση επιβεβαίωσης.
6. Πώς μπορώ να λάβω μια προσφορά;
Παρέχετε την απαιτούμενη ποσότητα, την προτιμώμενη συσκευασία, τη χώρα προορισμού και τις απαιτήσεις τεκμηρίωσης για να επιβεβαιώσετε τη διαθεσιμότητα και τις ρυθμίσεις παράδοσης.
Το Erdafitinib CAS 1346242-81-6 είναι μια μικρομοριακή ένωση που σχετίζεται με την αναστολή FGFR. Οι παρεχόμενες προδιαγραφές του περιλαμβάνουν μοριακό τύπο C25H30N6O2, εμφάνιση σκόνης, δηλωμένη καθαρότητα άνω του 99% και αναλυτικό έλεγχο HPLC-UV. Οι αγοραστές πρέπει να ελέγξουν τα αρχεία ποιότητας ανά παρτίδα και να επιβεβαιώσουν τις απαιτήσεις αποθήκευσης, συσκευασίας και κανονισμών πριν από την αγορά.